{"id":337,"date":"2026-02-25T13:44:14","date_gmt":"2026-02-25T13:44:14","guid":{"rendered":"https:\/\/innome.de\/?page_id=337"},"modified":"2026-03-14T19:25:48","modified_gmt":"2026-03-14T19:25:48","slug":"publications","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/innome.de\/de\/publications\/","title":{"rendered":"Publications"},"content":{"rendered":"\n
\n
\n
\"\"<\/span>
\n
\n
\n
\n
\n

Publikationen<\/h3>\n<\/div>\n\n\n\n

Die zenCELL owl hat sich weltweit als ideale Unterst\u00fctzung f\u00fcr Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler bei der \u00dcberwachung ihrer Zellen direkt im Inkubator bew\u00e4hrt. Sie h\u00e4lt die Zellen ungest\u00f6rt in ihrer gewohnten Umgebung und liefert zugleich objektive, unverf\u00e4lschte Einblicke.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
Mehr erfahren<\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<\/section>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n

Publikationen mit der zenCELL owl<\/h2>\n\n\n\n

*Alle Rechte vorbehalten bei den Autorinnen und Autoren sowie den Verlagen.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\n

Die subzellul\u00e4re Lokalisation von HER2, Zell-Zell-Kontakte und die Zelldichte regulieren die Plastizit\u00e4t von Krebszellen bei HER2-positivem Brustkrebs.<\/h2>\n\n\n\n
\n\n\n\n

Sameri, et al
2023, bioRxiv<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\u201eWir f\u00fchrten Live-Cell-Imaging mit dem 24-Kanal-Mikroskop zenCELL owl durch. Dadurch konnten wir das unterschiedliche Migrationsverhalten von Zellen in Echtzeit beobachten. Vor Beginn der Zellbeobachtung wurde das Kulturmedium durch frisches Kulturmedium ersetzt, das unsere Zielbehandlungen enthielt. Die Zellmotilit\u00e4t wurde \u00fcber einen Zeitraum von 24 Stunden bei 37 \u00b0C und 5 % CO\u2082 mit dem zenCELL owl System unter folgenden Einstellungen untersucht: Gesamtdauer des Time-Lapse-Imaging: 24 Stunden; Intervall: 10 Minuten; Belichtung: 4; Gain: 1; Beleuchtung: 43 %; Helligkeit: 58 %.\u201c (S. 29)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n

Der Effekt von Xevinapant in Kombination mit ionisierender Strahlung auf HNSCC- und normale Gewebezellen sowie der Einfluss von Xevinapant auf seine Zielproteine cIAP1 und XIAP<\/h2>\n\n\n\n
\n\n\n\n

Fleischmann, et al
2023, cells (1653)<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\u201eUnmittelbar danach begann das Monitoring mit einem 24-Kanal-Mikroskop im Inkubator, wobei ein Bild pro Stunde aufgenommen wurde (zenCELL owl, innoME GmbH, Espelkamp, Deutschland). Die Zellen wurden zun\u00e4chst 24 Stunden zur Adh\u00e4renz und Stabilisierung inkubiert, bevor Xevinapant in unterschiedlichen Konzentrationen zugesetzt wurde. Drei Stunden nach der Applikation von Xevinapant wurden die Zellen mit einer Dosis von 2 Gy bestrahlt. Nach 48-st\u00fcndiger Behandlung mit Xevinapant wurde das Medium durch ein medikamentenfreies Medium ersetzt.\u201c (S. 3)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n

Der Effekt einer Simvastatin-Behandlung auf die durch TNF-\u03b1 induzierte Entz\u00fcndung in humanen vaskul\u00e4ren Endothelzellen (HUVECs)<\/h2>\n\n\n\n
\n\n\n\n

G\u00f6rg\u00fcn, et al
2023, Turkish Journal of Veterinary & Animal Sciences (47)<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\u201e3 \u00d7 10\u2075 Zellen in 2000 \u00b5L wurden in jede Vertiefung steriler 6-Well-Platten ausges\u00e4t und f\u00fcr 24 Stunden im Inkubator kultiviert, um an der Bodenfl\u00e4che zu adh\u00e4reren und zu proliferieren. Nach zweimaligem Waschen mit PBS wurde das Medium gewechselt. Die Zellen wurden entsprechend den f\u00fcr die Studie vorgesehenen Zeitpunkten \u00fcberwacht (24 h f\u00fcr qPCR, 48 h f\u00fcr den Wound-Assay unter Verwendung des zenCELL Systems).\u201c (S. 273)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n

Domperidon sch\u00fctzt Zellen vor einer Intoxikation mit Clostridioides-difficile-Toxinen durch Hemmung der Hsp70-vermittelten Membrantranslokation<\/h2>\n\n\n\n
\n\n\n\n

Braune-Yan, et al
2023, toxins (384)<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\u201eZur Erfassung eines zeitlichen Verlaufs der Intoxikation wurde das automatisierte 24-Kanal-Mikroskop zenCELL owl (innoME GmbH, Espelkamp, Deutschland) eingesetzt. Bilder wurden alle 10 Minuten \u00fcber einen Zeitraum von 8\u201312 Stunden aufgenommen.\u201c (S. 11)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n

In-vitro-Analyse von mit APTES beschichteten superparamagnetischen Eisenoxid-Nanopartikeln als m\u00f6gliche Radiosensibilisatoren f\u00fcr HNSCC-Zellen<\/h2>\n\n\n\n
\n\n\n\n

Emer, et al
2023, nanomaterials (330)<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\u201eZur Bewertung der Interaktion der Zellen mit SPIONs bei unterschiedlichen Konzentrationen wurden diese mit einem 24-Well-Mikroskop (zenCELL owl; innoME GmbH, Espelkamp, Deutschland) \u00fcberwacht. Die Zellen wurden in eine 24-Well-Platte mit 30.000 Zellen und 0,8 mL Medium pro Vertiefung ausges\u00e4t. Unmittelbar danach begann das Monitoring mit dem 24-Well-Mikroskop im Inkubator, wobei entweder st\u00fcndlich oder alle 15 Minuten ein Bild aufgenommen wurde.\u201c (S. 3)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n

Mycolacton verursacht einen destruktiven, Sec61-abh\u00e4ngigen Verlust der endothelialen Glykokalyx und der Gef\u00e4\u00dfbasalmembran: ein neuer indirekter Mechanismus, der die Gewebenekrose bei einer Infektion mit Mycobacterium ulcerans<\/em> vorantreibt<\/h2>\n\n\n\n
\n\n\n\n

Tzung-Harn Hsieh, et al
2023, bioRxiv <\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\u201eEine unverzerrte Analyse der Time-Lapse-Daten mithilfe der integrierten Algorithmen der zenCELL owl erm\u00f6glichte eine kontinuierliche Bestimmung der Zellbedeckung und Zellabl\u00f6sung, obwohl das System nicht darauf trainiert werden konnte, den elongierten Ph\u00e4notyp zu erkennen. Erwartungsgem\u00e4\u00df nahm die Zellbedeckung unter Kontrollbedingungen im Zeitverlauf zu, w\u00e4hrend der Anteil abgel\u00f6ster Zellen konstant bei etwa 5 % blieb.\u201c (S. 7)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n

Antiphagozytose-blockierendes, repolarisationsresistentes, membranfusogenes Liposom (ARMFUL) f\u00fcr die adoptive Zellimmuntherapie<\/h2>\n\n\n\n
\n\n\n\n

Zheng, et al
2023, Science Advances (32)<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\u201eDie Ansichten jeder Vertiefung der Platte wurden mithilfe eines Live-Cell-Dynamik-Imaging- und Analysesystems (zenCELL owl) alle 10 Minuten \u00fcber einen Zeitraum von 36 Stunden aufgezeichnet. In den aufgezeichneten Bildern waren B16F10-Tumorzellen spindelf\u00f6rmig, w\u00e4hrend Makrophagen rund waren, sodass sie voneinander unterschieden werden konnten. Bei der Betrachtung des durch kontinuierliches Abspielen der Bilder erzeugten Videos war zu erkennen, dass runde Makrophagen in Gruppen eine einzelne spindelf\u00f6rmige B16F10-Tumorzelle angriffen; dieser Zellverband wurde als ein Phagozytoseereignis gewertet. Die Anzahl der phagozytierenden Zellcluster aller Gruppen wurde alle 5 Stunden quantifiziert.\u201c (S. 14)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n

Analyse des zytotoxischen Effekts mithilfe eines Live-Cell-Imaging-Systems<\/h2>\n\n\n\n
\n\n\n\n

Zeng; Chen
2022, International Core Journal of Engineering (8)<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\u201eDie Dox-L\u00f6sung wurde mit frischem Medium auf eine Konzentration von 100 nM, 250 nM, 500 nM bzw. 1000 nM verd\u00fcnnt. Nach 24 Stunden wurde das Medium erneuert und die Proben wurden auf das zenCELL owl, ein System zur dynamischen Live-Zellbildgebung und -analyse (zenCELL owl Ger\u00e4t, InnoME GmbH, Deutschland), gestellt, um sie \u00fcber einen Zeitraum von 5 Tagen zu beobachten. Die Aufnahmen wurden st\u00fcndlich erstellt.\u201c<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n

Annotation und funktionelle Charakterisierung von fehlregulierten langen nicht-kodierenden RNAs beim Pankreasadenokarzinom<\/h2>\n\n\n\n
\n\n\n\n

Paix\u00e3o, et al
2022, Cellular Oncology (45)<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\u201eMit siRNA transfizierte AsPC-1-Zellen wurden bei niedriger Zelldichte (2 \u00d7 10\u2074) in 24-Well-Platten in dreifacher Ausf\u00fchrung (f\u00fcr Kontroll-siRNA in zweifacher Ausf\u00fchrung) ausges\u00e4t. Anschlie\u00dfend wurde das Zellwachstum in Echtzeit \u00fcber einen Zeitraum von 8 Tagen mit einem zenCELL Owl Live-Cell-Imaging-Mikroskop (innoME GmbH, Deutschland) \u00fcberwacht. Die Bilder wurden im 20-Minuten-Intervall aufgenommen, und die Ger\u00e4tesoftware berechnete zu jedem Messzeitpunkt den prozentualen Konfluenzgrad der adh\u00e4renten Zellen [51].\u201c (S. 484)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n

Saurer Aszites hemmt die Proliferation von Ovarialkarzinomzellen und korreliert mit dem metabolomischen, lipidomischen und inflammatorischen Ph\u00e4notyp von Patientinnen<\/h2>\n\n\n\n
\n\n\n\n

Yang Q. et al
2022, Journal of Translational Medicine (20)<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\u201eDie Platten wurden in einen Inkubator bei 37 \u00b0C gestellt, und die Zellmigration wurde in Echtzeit mittels Mikrokinematographie \u00fcberwacht [\u2026]. Das Ausma\u00df der Zellmigration nach 6, 24 und 36 Stunden wurde als Breite der Wundl\u00fccke (Scratch) im Verh\u00e4ltnis zur initialen Kratzspur angegeben und in Prozent (%) ausgedr\u00fcckt.\u201c (S. 4)
<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n

Das Potenzial von Remdesivir, die Funktion, den Stoffwechsel und die Proliferation von Herz- und Nierenzellen in vitro zu beeinflussen<\/h2>\n\n\n\n
\n\n\n\n
\n\n\n\n

Merches et al
2022, Archives of Toxicology (8)<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\u201eDieses Experiment zeigte, dass Remdesivir die Zellzahl verringert (12,5 \u03bcM; Abb. 1e). Die Live-Cell-Mikroskopie deutete darauf hin, dass die im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen reduzierte Zellzahl der mit Remdesivir behandelten H9c2-Zellen auf eine Hemmung der Zellproliferation und nicht auf die Induktion von Zelltod zur\u00fcckzuf\u00fchren war (Supplement\u00e4re Videos, Abb. S1a).\u201c (S. 2347)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\n
\n
\n
\n

Verst\u00e4rkte Hyalurons\u00e4ure-basierte Matrizes f\u00f6rdern die Bildung dreidimensionaler neuronaler Netzwerke<\/h2>\n\n\n\n
\n\n\n\n

Janzen D. et al
2022, Advanced Healthcare Materials (11)<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\u201eDie Live-Cell-Bildgebung wurde mit einem 24-Kanal-Inkubatormikroskop (zenCELL owl; innoME GmbH, Espelkamp, Deutschland) bei 37 \u00b0C und 5 % CO\u2082 durchgef\u00fchrt. Zellen und HA-SH wurden wie zuvor beschrieben vorbereitet und in eine 24-Well-Platte ausges\u00e4t und anschlie\u00dfend \u00fcber 48 Stunden im 5-Minuten-Intervall aufgenommen. Ein digitaler Phasenkontrast wurde mithilfe der zenCELL owl Software 3.2 angewendet.\u201c (S. 12)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n

Tumor-Targeting mit der bakteriellen Shiga-Toxin-B-Untereinheit in genetischen Schweinemodellen f\u00fcr kolorektales Karzinom und Osteosarkom<\/h2>\n\n\n\n
\n\n\n\n

Ehrenfeld, Janssen et al
2022, Molecular Cancer Therapeutics (4)<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\u201eZus\u00e4tzlich wurden insgesamt 1 \u00d7 10\u2074 Zellen pro Well in einer 24-Well-Platte unter Standardkulturbedingungen bei 37 \u00b0C ausges\u00e4t. Die Gesamtzellzahl im Zeitverlauf wurde \u00fcber einen Zeitraum von 120 Stunden mittels Live-Cell-Imaging mit dem Inkubatormikroskop zenCELL owl und der propriet\u00e4ren zenCELL owl Software bestimmt, wobei alle 20 Minuten Bilder aufgenommen wurden (innoME GmbH).\u201c (S. 688)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n

Aberrante Lokalisation des stromalen Tissue Factors und mykolacton-induzierte vaskul\u00e4re Dysfunktion, verst\u00e4rkt durch IL-1\u03b2, sind mit der Fibrinbildung in Buruli-Ulkus-L\u00e4sionen assoziiert<\/h2>\n\n\n\n
\n\n\n\n

Tzang-Harn Hsieh et al
2022, PLoS Pathog 18(1): e1010280<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\u201eSubkonfluente Zellen wurden entweder mit 10 ng\/mL Mykolacton, einer dem Mykolacton entsprechenden DMSO-Menge, 100 ng\/mL IL-1\u03b2 oder 400 ng\/mL LPS f\u00fcr 24 Stunden behandelt oder wie in den Abbildungslegenden angegeben. F\u00fcr die Echtzeit-Bildgebung wurden Endothelzellen \u00fcber Nacht in 24-Well-Platten ausges\u00e4t, wie angegeben behandelt und anschlie\u00dfend \u00fcber 24 Stunden alle 30 Minuten mit dem zenCELL Owl Inkubatormikroskop aufgenommen [\u2026]. Zeitraffer-Videos wurden mit der zencell-owl Software (Version 3.3, innoME GmbH) erstellt.\u201c (S. 24)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n

PCL-Mikro-Hanteln \u2013 Eine neue Klasse polymerer Partikel offenbart morphologische Biofunktionalit\u00e4t<\/h2>\n\n\n\n
\n\n\n\n

Sonnleitner et al
2021, Applied materialstoday, Volume 24<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\u201eU87-Zellen wurden auf kollagenbeschichtete bzw. unbeschichtete 24-Well-Platten mit einer Dichte von 30.000 Zellen ausges\u00e4t. Das Medium wurde mit frei schwebenden Fasern in einer Konzentration von 1 mg\/ml angereichert bzw. ohne diese supplementiert. Nach 2 Stunden wurden die 24-Well-Platten in ein zenCELL owl Live-Cell-Imaging<\/a>-Mikroskop gestellt [\u2026] und \u00fcber 3 Tage beobachtet. Die Wells wurden alle 17 Minuten aufgenommen, und die Zellbedeckung, die Anzahl adh\u00e4renter Zellen, die Anzahl nicht-adh\u00e4renter Zellen sowie die Gesamtzellzahl pro einzelnem Kultur-Well wurden erfasst. Diagramme und Videos der Live-Cell-Bildgebung<\/a> wurden mit dem zenCELL owl [\u2026] erstellt.\u201c (S. 4)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n

In-situ-Sanierungseffizienz eines hybriden Aerogel-Adsorbens in einer Modell-Wasserkultur von Paramecium caudatum nach Exposition gegen\u00fcber Hg(II)<\/h2>\n\n\n\n
\n\n\n\n

Herman et al
2021, Chemosphere, Volume 275<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\u201eUm die Motilit\u00e4t von Paramecium<\/em> unter den verschiedenen chemischen Bedingungen zu verfolgen, wurden die Zellkulturplatten in ein zenCell Owl Inkubatormikroskop (innoME GmbH) gestellt, das mit Standard-Kulturgef\u00e4\u00dfen kompatibel ist. Das Ger\u00e4t ist mit 24 unabh\u00e4ngigen miniaturisierten Kameras ausgestattet und erm\u00f6glicht somit die automatisierte, gleichzeitige \u00dcberwachung von 24 Zellkulturen mit Echtzeit-Datenerfassung und -Visualisierung am PC. [\u2026] Die Paramecium<\/em>-Kulturen wurden \u00fcber 24 Stunden mit Aufnahmeintervallen von 5 Minuten \u00fcberwacht.\u201c (S. 3)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n

Modellierung der Schwermetallakkumulation in aquatischen \u00d6kosystemen und Entwicklung selektiver Sorbentien zur Bindung von Metallionen<\/h2>\n\n\n\n
\n\n\n\n

Petra Herman
2021, University of Debrecen<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\u201eEs wurde ein aquatisches toxikologisches Modellsystem entwickelt, um die Sanierungseffizienz der Aerogele zu testen, die lebende Bioindikator-Kulturen (Paramecium caudatum<\/em>) enthalten. Die Motilit\u00e4t der Paramecien, proportional zu ihrer Lebensf\u00e4higkeit, wurde mittels Zeitraffer-Videomikroskopie (zenCell Owl Inkubatormikroskop) \u00fcberwacht. Die Lebensf\u00e4higkeit der Paramecien wurde durch Analyse der Pixelunterschiede aufeinanderfolgender Bilder mit der Software ImageJ quantifiziert. Die \u00dcberlebenszeit der Paramecien wurde durch Anpassung einer linearen Trendlinie an die Datenpunkte gesch\u00e4tzt.\u201c (S. 5\u20136)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n

Ophiopogonin D lindert diabetische Myokardsch\u00e4den durch die Regulation der mitochondrialen Dynamik<\/h2>\n\n\n\n
\n\n\n\n

Li et al
2021, Journal of Ethnopharmacology<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\u201eH9C2-Kardiomyozyten in der logarithmischen Wachstumsphase wurden in diesem Versuch verwendet. Die kultivierten Zellen wurden automatisch \u00fcberwacht und aufgenommen mithilfe eines zenCELL owl Ger\u00e4ts (InnoME GmbH, Deutschland), einem Live-Cell-Monitor mit unabh\u00e4ngigen Mini-Mikroskopen. Das Cell Count Kit-8 (CCK-8) wurde verwendet, um die Zellviabilit\u00e4t zu bewerten. \u201c (S. 3)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
\n
\n
\n
\n

Effekte von Statinen und Vitamin D auf Osteosarkome<\/h2>\n\n\n\n
\n\n\n\n
\n\n\n\n

Mrs. Bet\u00fcl \u00d6zbek Iptec
2019, Ankara Yilidirm Beyazit University, Turkey<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

\u201eMG-63-Zellen, die in 24-Well-Platten ausges\u00e4t wurden (3\u00d710\u2074 Zellen\/Well\/450 \u00b5L), wurden mit den in Tabelle 1 gezeigten Behandlungen behandelt, um die morphologischen Ver\u00e4nderungen und Ver\u00e4nderungen der Zelladh\u00e4sion auf der Oberfl\u00e4che durch Vitamin D, Atorvastatin und TNF-alpha auf Osteosarkomzellen zu untersuchen.<\/p>\n\n\n\n

\u00dcber einen Zeitraum von 48 Stunden wurden Echtzeitbilder der Zellen mit einem zenCELL owl Mikroskop in 1-Stunden-Intervallen \u00fcberwacht und aufgezeichnet.\u201c (S 18\u201321)<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Publikationen mit der zenCELL owl *Alle Rechte vorbehalten bei den Autorinnen und Autoren sowie den Verlagen. Die subzellul\u00e4re Lokalisation von HER2, Zell-Zell-Kontakte und die Zelldichte regulieren die Plastizit\u00e4t von Krebszellen bei HER2-positivem Brustkrebs. Sameri, et al2023, bioRxiv \u201eWir f\u00fchrten Live-Cell-Imaging mit dem 24-Kanal-Mikroskop zenCELL owl durch. Dadurch konnten wir das unterschiedliche Migrationsverhalten von Zellen in […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-337","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"\nPublications - innome<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/innome.de\/de\/publications\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Publications - innome\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Publikationen mit der zenCELL owl *Alle Rechte vorbehalten bei den Autorinnen und Autoren sowie den Verlagen. Die subzellul\u00e4re Lokalisation von HER2, Zell-Zell-Kontakte und die Zelldichte regulieren die Plastizit\u00e4t von Krebszellen bei HER2-positivem Brustkrebs. Sameri, et al2023, bioRxiv \u201eWir f\u00fchrten Live-Cell-Imaging mit dem 24-Kanal-Mikroskop zenCELL owl durch. Dadurch konnten wir das unterschiedliche Migrationsverhalten von Zellen in […]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/innome.de\/de\/publications\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"innome\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-03-14T19:25:48+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/innome.de\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/3561236123.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1920\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"830\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Gesch\u00e4tzte Lesezeit\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"8\u00a0Minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/publications\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/publications\\\/\",\"name\":\"Publications - innome\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/publications\\\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/publications\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/02\\\/3561236123.png\",\"datePublished\":\"2026-02-25T13:44:14+00:00\",\"dateModified\":\"2026-03-14T19:25:48+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/publications\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/publications\\\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/publications\\\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/02\\\/3561236123.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/02\\\/3561236123.png\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/publications\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Publications\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/\",\"name\":\"innome\",\"description\":\"Lab consumable and live cell imaging supplier\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/#organization\",\"name\":\"innome\",\"url\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/02\\\/innoMEPNG.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/02\\\/innoMEPNG.png\",\"width\":125,\"height\":26,\"caption\":\"innome\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/innome.de\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Publications - innome","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/innome.de\/de\/publications\/","og_locale":"de_DE","og_type":"article","og_title":"Publications - innome","og_description":"Publikationen mit der zenCELL owl *Alle Rechte vorbehalten bei den Autorinnen und Autoren sowie den Verlagen. Die subzellul\u00e4re Lokalisation von HER2, Zell-Zell-Kontakte und die Zelldichte regulieren die Plastizit\u00e4t von Krebszellen bei HER2-positivem Brustkrebs. Sameri, et al2023, bioRxiv \u201eWir f\u00fchrten Live-Cell-Imaging mit dem 24-Kanal-Mikroskop zenCELL owl durch. Dadurch konnten wir das unterschiedliche Migrationsverhalten von Zellen in […]","og_url":"https:\/\/innome.de\/de\/publications\/","og_site_name":"innome","article_modified_time":"2026-03-14T19:25:48+00:00","og_image":[{"width":1920,"height":830,"url":"https:\/\/innome.de\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/3561236123.png","type":"image\/png"}],"twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Gesch\u00e4tzte Lesezeit":"8\u00a0Minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/innome.de\/publications\/","url":"https:\/\/innome.de\/publications\/","name":"Publications - innome","isPartOf":{"@id":"https:\/\/innome.de\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/innome.de\/publications\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/innome.de\/publications\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/innome.de\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/3561236123.png","datePublished":"2026-02-25T13:44:14+00:00","dateModified":"2026-03-14T19:25:48+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/innome.de\/publications\/#breadcrumb"},"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/innome.de\/publications\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/innome.de\/publications\/#primaryimage","url":"https:\/\/innome.de\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/3561236123.png","contentUrl":"https:\/\/innome.de\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/3561236123.png"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/innome.de\/publications\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/innome.de\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Publications"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/innome.de\/#website","url":"https:\/\/innome.de\/","name":"innome","description":"Lab consumable and live cell imaging supplier","publisher":{"@id":"https:\/\/innome.de\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/innome.de\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"de"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/innome.de\/#organization","name":"innome","url":"https:\/\/innome.de\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/innome.de\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/innome.de\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/innoMEPNG.png","contentUrl":"https:\/\/innome.de\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/innoMEPNG.png","width":125,"height":26,"caption":"innome"},"image":{"@id":"https:\/\/innome.de\/#\/schema\/logo\/image\/"}}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/innome.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/337","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/innome.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/innome.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/innome.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/innome.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=337"}],"version-history":[{"count":62,"href":"https:\/\/innome.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/337\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":596,"href":"https:\/\/innome.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/337\/revisions\/596"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/innome.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=337"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}